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制备苯甲酰基苯基哌啶衍生物的方法
专利
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苯基哌嗪衍生物及其制备方法与用途
专利
专利摘要: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种苯基哌嗪衍生物及其制备方法与用途。将2,4’-二溴苯乙酮、取代哌嗪、碳酸钾与乙腈置于带有回流装置的圆底烧瓶中,油浴加热,回流反应,然后滤去沉淀,蒸干滤液,用水和乙酸乙酯萃取,保留有机层,无水硫酸钠干燥后蒸干得到产物;将产物与NaBH4进行反应,反应溶剂为乙醇,常温反应,反应完全后蒸干溶剂,用水和乙酸乙酯萃取,保留有机溶剂层,无水硫酸钠干燥后蒸干得到苯基哌嗪衍生物。本发明将具有良好抗癌活性的2,4’-二溴苯乙酮引入苯基哌嗪环,制备含有溴苯乙酮的苯基哌嗪类衍生物。苯基哌嗪衍生物对癌细胞生长有明显的抑制作用,可以应用于制备抗癌药物。 -
某些2-苯基乙酰基-1,3,5-环已三酮类制作方法
专利
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苯基杂烷基胺衍生物的新用途制作方法
专利
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2,2’-(1,4-亚苯基)二(苯并咪唑-5-羧酸)及其制备方法
专利
专利摘要:发明者: 刘祈星, 石磊, 胡艾希, 陈平公开日: 2011年4月6日#苯基 -
N-哌啶-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-5-(4-氯苯基)吡唑-3-甲酰胺的有机酸...制作
专利
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N-苯基-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺及其制备方法
专利
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11β-(4-异丙烯基苯基)-4,9-雌二烯,其制法及含此化合物的药剂制作方法
专利
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具有抗肝癌活性的1-取代苯基-4-多取代苯基-5-甲硫基-1h吡唑类化合物制作方法
专利
专利摘要: 本发明涉及1-取代苯基-3-甲基-4-(2-氟-4-氯-5-炔丙氧基苯基)-5-甲硫基-1H吡唑类化合物(A)的合成及抗肝癌活性研究。A经下述步骤完成2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯经铁粉还原,重氮化,Meerwein芳基化反应及与二硫化碳、硫酸二甲酯反应得2-氯-4-氟-5-(1,1-二甲硫基-3-氧代丁-1-烯-2-基)苯基碳酸乙酯(5);5水解后,与溴丙炔反应,得4,4-二甲硫基-3-(2-氟-4-氯-5-炔丙氧基苯基)丁-3-烯-2-酮(6)。最后以乙醇为溶剂,6与不同取代苯肼盐酸盐在回流条件下得到A。测试结果表明,化合物A抑制HepG2癌细胞增生与促进细胞凋亡程度均大于或等于对照药环磷酰胺。 -
3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮的新用途制作方法
专利
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2-取代苯基-2-噻唑啉或2-取代苯-2-噻唑啉的衍生物、其制备方法及含该类化合物的杀...制作方
专利
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苯基螺环肟醚烯醇酯类化合物及其用途制作方法
专利
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四氨基苯基卟啉-聚n-异丙基丙烯酰胺-聚甲基丙烯酸n,n-二甲氨基乙酯制作方法
专利
专利摘要: 四氨基苯基卟啉-聚N-异丙基丙烯酰胺-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯属于功能高分子化学【技术领域】。现有卟啉类光敏剂存在光毒性,肿瘤细胞靶向性较弱,水溶性较差。本发明其特征在于,其简式为TAPP-PNIPAM-PDMAEMA,式中TAPP为四氨基苯基卟啉,PNIPAM为聚N-异丙基丙烯酰胺,PDMAEMA为聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯。PNIPAM链中的疏水性基团之间的结合力增强,同时与水分子之间的氢键作用减弱,收缩成纳米微凝胶并将疏水性的卟啉分子包裹在PNIPAM分子内,卟啉的细胞毒性被阻隔;基于PNIPAM良好的水溶性,使得卟啉能够随之很好地溶解在血液等人体体液中,作为光敏剂能够随血液循环分布在体内;PDMAEMA呈弱碱性,在酸性溶液中具有可溶解性,具有pH响应能力赋予光敏剂以肿瘤靶向性。 -
N-(4-取代苯基)-1h-3-吡唑甲酰胺类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途制作方法
专利
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一种二苯基丙烷类木脂素化合物及其制备方法
专利
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使用1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮衍生物治疗肝脏疾患制作方法
专利
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8-苯基-6,9-二氢-[1,2,4]三唑并[3,4-i]嘌呤-5-酮衍生物制作方法
专利
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5-(2-氟苯基)-n-甲基-1-(3-吡啶基磺酰基)-1h-吡咯-3-甲胺水溶性有机酸盐和注射剂.
专利
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卤代苯基查尔酮衍生物及其制备方法和应用制作方法
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取代苯基罗丹明噁二唑类化合物制备方法与用途制作方法
专利
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对甲基苯基罗丹明噁二唑及其制备方法与应用制作方法
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取代的3-苯基-5-烷氧基-1,3,4-噁二唑-2-酮及其抑制激素敏感性脂酶的用途制作方法
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一类含烷氧苯基和卤代苯基丙二醇衍生物、其制备方法和用途
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包含吡喃葡萄糖基二苯基甲烷衍生物的药物组合物、其药物剂型、其制备方法及其在患者...制作方法
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5-(3,4-亚甲二氧基苯基)-2e,4e戊二稀酸正丙胺酰胺在制备治疗神经疾病产品中的应用制作方法
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